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["1.儒拉玛特自动化技术(苏州)有限公司"]
["公司名称:",{"$nulls":3},"儒拉玛特自动化技术(苏州)有限公司"]
["公司性质:",{"$nulls":3},"外商独资、外企办事处"]
["所属行业:"]
["公司地址:",{"$nulls":3},"江苏省苏州市工业园区扬富路16号"]
["电子邮箱:",{"$nulls":3},"tingting.fu@ruhlamat.com.cn"]
["公司网址:"]
["公司情况简介"]
["儒拉玛特来自德国，拥有近60年的制造经验，在德国、中国、印度、墨西哥、捷克、立陶宛及马来西亚等国家设有工厂及服务网点，业务覆盖欧洲、亚太、美洲等地区。\n儒拉玛特自动化技术（苏州）有限公司是儒拉玛特于1998年设立在苏州的亚太总部, 是一家全球化的一站式智能制造解决方案服务商，中国区现有员工800余人，其中工程师370余人。业务范围覆盖传统汽车零部件、新能源汽车零部件、医疗、3C电子、家用电器、半导体、电梯以及其他工业品等行业。\n为贴合市场发展需求，持续激发组织活力和效率，儒拉玛特（苏州）积极推动并实施组织与业务变革，以“全球化、多元化、产品化、数字化、平台化、创新力”五化一力战略为指引，设定“事业部”制组织架构，建立标准化管理团队，积极探索智能化和数字化领域的创新产品和解决方案，助力行业发展"]
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["招聘需求"]
["职称",{"$nulls":3},"人数","描述及要求"]
["1.药机研发",{"$nulls":3},5,"岗位职责：\n\n1. 根据组长或研发主管的课题安排，合理设计实验并及时、仔细地实施；\n\n2. 掌握常见有机化合物的基本性质，相关反应和反应机理；\n\n3. 能独立分析、解决实验中出现的问题，并善于总结；\n\n4. 正确检索及读懂英文文献全文，通过文献查找，解决合成中的方法学问题；\n\n5. 能够独立进行有或无文献报道详细实验操作的目标化合物的合成；\n\n6. 根据公司相关规范操作流程，及时清晰完整地完成实验记录，周报和项目结题报告。\n\n7. 工作认真负责,有责任心，能适应具张力的工作性质；\n\n任职资格：\n\n1. 有机合成、有机化工、药物合成、制药工程，精细化工等相关专业；\n\n2. 具有较强的分析和解决问题的能力；\n\n3. 具有丰富的有机合成实验室经验，实验操作熟练，熟悉各种有机合成操作，扎实的专业知识、具有较强的学习能力、动手能力及分析解决问题能力；\n\n4. 能熟练运用英文进行文献检索，并能用英文记录实验记录本；\n\n5. 工作态度踏实，能适应节奏较快的工作，执行力强。"]
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["2.医药质量",{"$nulls":3},5,"职责描述：\n1、承担项目的样品质量检测、稳定性研究工作及原始记录撰写并能够及时发现问题；\n2、协助项目经理的进行医药质量分析方法的开发建立及质量标准制定；\n3、承担方法验证、图谱解析、数据处理等工作；\n4、配合项目经理进行分析方法转移的技术指导工作；\n5、负责质量研究实验方案的起草和撰写；\n6、其它临时安排的工作。\n职位要求：\n1、药学、药物分析或其他药学相关专业，本科以上学历；\n2、熟练掌握药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养；\n3、具有良好的专业文献检索及翻译能力，熟练使用常用办公软件；\n4、勤奋好学，有上进心和责任心，具有良好的团队合作精神和敬业精神，能吃苦耐劳；"]
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["  "]
["2.苏州工业园区生物产业发展有限公司"]
["公司名称:",{"$nulls":3},"苏州工业园区生物产业发展有限公司"]
["公司性质:",{"$nulls":3},"国有企业"]
["所属行业:"]
["公司地址:",{"$nulls":3},"星湖街218号"]
["电子邮箱:",{"$nulls":3},"luy@biobay.com.cn"]
["公司网址:"]
["公司情况简介"]
["苏州工业园区生物产业发展有限公司是苏州工业园区管委会直属企业，是负责苏州\n生物医药产业园（BioBAY）开发、建设、招商、运营的主体。公司注册资本 28 亿\n元人民币，于 2005 年 10 月组建成立。苏州生物医药产业园（BioBAY）面向全球，\n尊贤容众，广纳生物科技研究开发的企业和专家，积极鼓励、扶持各类现代生物产\n业和传统生物产业的科技研究、开发和创新。\n"]
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["招聘需求"]
["职称",{"$nulls":3},"人数","描述及要求"]
["  "]
["3.苏州新建元产业管理有限公司"]
["公司名称:",{"$nulls":3},"苏州新建元产业管理有限公司"]
["公司性质:",{"$nulls":3},"国有企业"]
["所属行业:"]
["公司地址:",{"$nulls":3},"苏州工业园区东长路88号"]
["电子邮箱:",{"$nulls":3},"zhouxy@genway.net"]
["公司网址:"]
["公司情况简介"]
["苏州新建元产业管理有限公司（以下简称“产管公司”）是苏州新建元产业发展有限公司全资子公司。在苏州工业园区党工委、管委会、新建元控股集团以及新建元产业的直接领导下，对新建元产业旗下苏州2.5产业园、智慧城市产业园、汇智湾产业园等产业载体进行专业管理和运维服务。\n产管公司以“两中心、一公司”运营模式，通过打造专业的招商、服务、运管、物业团队，建立成熟体系、创新盈利模式、打造全新品牌，提升“运营效率——服务质量——品牌输出”一体化资产管理能力，为多载体运营管理及轻资产输出及运作搭建科学、合理、可落地的实施路径。\n"]
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["招聘需求"]
["职称",{"$nulls":3},"人数","描述及要求"]
["1.招商管理",{"$nulls":3},4,"岗位描述：\n1.\t负责收集和梳理产业项目源，利用各项政策资源促使项目落地，做好企业服务相关工作；\n2.\t通过各种渠道挖掘产业链资源，关联企业资源，寻找企业投资的需求，对接行业组织等；\n3.\t熟悉产业招商流程，有较强组织开拓能力，能参与组织公司招商会并参加外部招商推介活动；\n4.\t协助上级完成招商现场管理、商户谈判洽谈、协议签订、客户管理、系统录入、档案维护等工作；\n5.\t完成领导交办的其他任务。\n任职要求： \n1.\t基本要求：全日制本科及以上学历，本科或硕士毕业于985、211优先，年龄30周岁（含）以下，特别优秀者可适当放宽要求；\n2.\t能力要求：具有熟练的英语听说读写能力，掌握产业招商相关理论知识，熟悉产业招商相关应用工具，熟悉产业研究的基本方法；具有良好的理解能力和协调沟通能力，抗压能力强,具有团队意识, 有责任心；\n3.\t其它要求：可接受出差或外派，外语能力强优先。\n"]
[]
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["  "]
["4.苏州波影医疗技术有限公司"]
["公司名称:",{"$nulls":3},"苏州波影医疗技术有限公司"]
["公司性质:",{"$nulls":3},"私营企业"]
["所属行业:"]
["公司地址:",{"$nulls":3},"苏州工业园区唯亭葑亭大道568号"]
["电子邮箱:",{"$nulls":3},"ting.zhou@bowingmedical.cn"]
["公司网址:",{"$nulls":3},"苏州波影医疗技术有限公司"]
["公司情况简介"]
["苏州波影医疗技术有限公司由美国波士顿创业团队2012年回国在苏州创立。公司主要从事高端医学影像设备核心部件的研发、生产和销售，以及提供同类相关产品的技术和市场服务。公司以技术创新为核心，充分利用全球化的技术和人才优势，致力于开发使大众受益的高技术医疗产品。\n公司在医疗影像技术和市场营销方面有着强有力的人才配备。团队成员均在全球顶尖的医疗器械企业工作过多年，有着丰富的产品设计经验，熟悉全球范围内的优质供应商，了解目标客户需求及中国市场的特性，能将产品设计和客户需求紧密结合，迅速开发和拓展市场。公司目前开发的产品涉及多项国际前沿技术，有着巨大的市场发展空间和竞争优势，并且得到了政府的大力支持。\n公司注重员工的个人发展，给员工提供全方位的培养和广阔的提升空间，并根据个人能力和兴趣提供发展机会。"]
[]
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["招聘需求"]
["职称",{"$nulls":3},"人数","描述及要求"]
["1.注册工程师",{"$nulls":3},"若干","一、岗位职责：\n1、 了解CFDA、CE等医疗器械法律法规，按照法律法规要求，负责医疗器械产品认证注册工作；\n2、 按照CFDA相关法规及标准的要求，协助起草产品技术要求，主导和推进注册工作高效开展，包括但不限于产品注册检验，注册申报文件的编写、收集、审核和归档，产品的临床评价，质量体系自查和整改，GMP现场体考和整改、注册材料的申报、补正和取证等工作；\n3、 按照CE相关法规及标准的要求，协助确定产品协调标准，跟进产品型式检测，开展临床评价，完成CE技术文档，协调并跟进第三方公告机构的审核等工作；\n4、维护企业与临床试验机构以及药监部门的关系；\n5、与公告机构以及欧盟授权代表的沟通与合作；\n6、完成器械法规以及标准的学习，解读、讨论、培训、输入，确保产品的整个生命周期如需求、开发、测试、注册、生产、检验、包装、销售满足法规要求；\n7、完成所有证书的维护工作；\n8、维护质量管理体系的有关文件；\n9、协助对质量管理体系文件、记录的实施情况实施监督和检查；\n10、协助完成质量管理体系内审工作。\n二、任职资格：\n1、临床医学、医疗器械、生物医学工程、机械、电子、英语专业的硕士及以上学历，有医疗器械产品注册经验的优先；\n2、了解ISO9000/ISO13485体系的管理运作；\n3、了解CFDA，CE医疗器械行业法规规定、产品注册流程，能独立完成产品认证注册，取得认证注册证书；\n4、工作作风细致严谨，有良好的沟通能力及组织协调能力，具有团队合作精神，抗压且执行力强，愿意积极主动的工作。"]
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["  "]
["5.苏州贝康医疗器械有限公司"]
["公司名称:",{"$nulls":3},"苏州贝康医疗器械有限公司"]
["公司性质:",{"$nulls":3},"其他"]
["所属行业:"]
["公司地址:",{"$nulls":3},"苏州市工业园区星湖街218号生物纳米园A3南楼一楼"]
["电子邮箱:",{"$nulls":3},"HR@basecare.cn"]
["公司网址:",{"$nulls":3},"https://www.basecare.cn/"]
["公司情况简介"]
["苏州贝康医疗股份有限公司成立于2010年，致力于生物科技在生育健康领域的产品研发和临床应用，帮助不孕不育的家庭“能生”，让携带遗传病的家庭“优生”。 公司研发的PGT-A试剂盒获得了首个“国家创新医疗器械特别审批”的三类医疗器械注册证，参与起草了PGT-A检测试剂的质量控制技术评价指南，并参加制定了国家PGT-A检测试剂盒的行业标准，填补了我国在三代试管婴儿中胚胎检测试剂盒的临床空白。2021年，在苏州及园区政府的大力支持下，贝康医疗在香港联合交易所成功上市，成为辅助生殖领域第一家上市的IVD公司(股票代码:2170HK)。贝康医疗一直秉承“做产品”的理念，坚持走自主研发和国产替代的发展道路，通过“软件+硬件”的产业创新模式，打造了PGT实验室、胚胎实验室、男科实验室、冷冻存储室和软件实验室"]
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["招聘需求"]
["职称",{"$nulls":3},"人数","描述及要求"]
["1.遗传咨询师",{"$nulls":3},10,"岗位职责：\n1.负责疾病、基因、变异等数据库信息整理及审核；\n2.负责配合网页开发及人工智能工程师进行OMIM、ClinVar、HGMD等数据库及患者病历信息的信息融合及网页端展示；\n4.负责进行专科遗传病致病机理、临床诊疗路径等临床与遗传信息收集整理。\n任职资格：\n1.生物、医学、遗传学等相关专业，硕士学历；\n2.熟练掌握遗传学、分子生物学、基础医学相关知识，有医学文献阅读转化能力，有丰富相关生物学数据库整理及使用经验优先；"]
[]
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["2.技术支持",{"$nulls":3},5,"职责描述：\n1.负责NGS生殖领域产品技术支持工作，协助销售拜访客户，为销售解决临床及技术问题；\n2.负责产品培训、医院科室会等产品宣讲，与临床专家建立良好关系，建立专家网络。\n任职要求：\n1.生物相关专业，本科以上学历； \n2.有基因检测行业从业经验、熟悉二代测序优先；\n3.认可公司经营业务，认同公司价值理念，愿意加入创业型公司一同成长。"]
[]
[]
[]
["3.实验员",{"$nulls":3},10,"岗位职责：\n1.  在上级领导下，严格按照标准操作规程完成实验、文库构建，并准确、及时记录完整实验数据；\n2.  负责样本接收、交接以及保存工作；\n3.  负责仪器设备日常维护，及仪器设备使用记录的填写和整理；\n4. 负责实验室日常管理工作。\n任职要求：\n1、本科及以上学历，生物/医学检验等相关专业\n2、有相关资质证书优先（检验师、PCR上岗证）\n3、性格认真仔细，喜欢做实验"]
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["4.生物信息工程师",{"$nulls":3},5,"岗位职责：\n1. 主要负责生物信息分析，产品研发。\n2. 跟进遗传病、生殖领域相关最新研究进展；\n3. 根据研发市场需求进行软件产品立项、研发；\n4. 负责公司生物信息软件的开发，开发核心算法；\n5. 负责研发项目的生物信息技术支持。\n任职要求：\n1.具有生物学相关专业背景，硕士及以上学历；\n2.熟悉常用的公共数据库，如NCBI，Ensembl，UCSC，Gnomad等，熟悉SNP、CNV数据库构建者优先；熟悉Python、Perl或者R，熟悉Linux操作系统，可用熟练使用编程语言进行数据分析；\n3.英语水平要求CET6或同等水平。"]
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["5.研究员（科研）",{"$nulls":3},5,"岗位职责：\n1. 能快速理解课题的学术思想，并制定具体的研究方案； \n2. 高效执行研究方案，并解决实施过程中的问题； \n3. 与团队协作，保证课题按照制定的研究方案顺利推进； \n4. 认真撰写研究记录、及时总结课题进展；\n任职要求： \n1.分子生物学、细胞生物学、遗传学、医学等相关专业，博士学历\n2. 对基因测序领域有浓厚的兴趣；具有良好的团队合作精神。 \n3. 具备国内外著名高校或科研机构的分子生物学、细胞生物学、遗传学、医学等相关专业的硕博学位，神经生物学，有遗传性疾病病毒载体背景优先考虑； \n4. 具备较强的独立研究工作及英文科技论文撰写能力； \n5. 具有良好的团队协作精神，对科研工作和生物技术转化有很高热情和探索精神，工作踏实，积极主动，责任心强。  "]
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["6.研究员（产品）",{"$nulls":3},5,"岗位职责：\n1. 负责参与公司二代测序相关产品的研发，包括临床检测类试剂盒、科研试剂盒；\n2. 负责参与新技术的调研和技术转化研究，按照要求进行技术调研、实验设计，研发创新性的分子生物学检测技术。参与公司科研服务类项目的开展，协助主管进行科研项目对接；\n3. 负责按照要求整理实验相关记录、总结报告，及时汇报解决项目开展过程中的问题。整理项目相关标准操作文件，负责给相关部门人员进行产品、技术培训。\n任职要求：\n1. 分子生物学、遗传学等相关专业，硕士及以上学历；\n2. 熟练分子生物学常规实验操作，熟悉基本仪器设备的使用，对高通量测序技术有一定的了解，熟悉遗传病相关数据库使用，熟悉常见遗传疾病的分子机理。能独立撰写学术论文、项目申报书、发明专利。\n3.英语水平要求CET6或同等水平；"]
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["  "]
["6.苏州系统医学研究所"]
["公司名称:",{"$nulls":3},"苏州系统医学研究所"]
["公司性质:",{"$nulls":3},"事业单位"]
["所属行业:"]
["公司地址:",{"$nulls":3},"苏州工业园区崇文路号"]
["电子邮箱:",{"$nulls":3},"tangyi327@163.com"]
["公司网址:"]
["公司情况简介"]
["中国医学科学院系统医学研究院/苏州系统医学研究所(简称系统所)是由中国医学科学院北京协和医学院与江苏省、苏州市、苏州工业园区合作共建的新型研究机构。系统所秉承“尽微至知，谙医厚生”的办所理念和治所精神，聚焦系统医学研究，以重大疾病发生发展机制和防治关键瓶颈问题为重点，注重学科交叉融合，着力发展大数据科学与人工智能、生命组学、新型免疫治疗、疾病动物模型、化学生物学等前沿技术，建设具有世界影响力的创新高地，助推生物医药产业创新发展。 \n研究所吸引集聚海内外优秀人才，现有一个省级院士工作站、一个海外院士联合实验室，17个独立课题组和5个技术支撑平台，博士、硕士学历员工占80%以上。\n"]
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["招聘需求"]
["职称",{"$nulls":3},"人数","描述及要求"]
["1.科研助理",{"$nulls":3},10,"岗位要求： \n1、专业：\n①生命科学、基础医学、药学等专业包括免疫学，肿瘤学、细胞/分子生物学、生物化学等；\n②生物信息学、生物物理学、计算机科学等相关专业或相关研究领域。\n2、学历：硕士。\n主要职责：\n①协助或独立承担生物学实验； \n②部分科研助理需兼职行政工作，协助实验室日常运转，如药品订购，发票报账，仪器设备的维护和管理等；\n③完成课题组交办的其他工作。"]
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[]
["2.助理研究员",{"$nulls":3},6,"岗位要求： \n1、 免疫学，肿瘤学、细胞生物学、分子生物学、生物信息学等相关专业或相关研究领域；\n2、 具有博士学历学位，在相关领域以第一作者发表过SCI论文一篇；\n3、 有免疫学背景，肿瘤代谢研究或临床转化应用相关经验及动物模型实验技能优先；\n4、 良好的中英文听、说和写作能力，工作认真负责，有较强的学习能力、沟通能力和良好的团队合作精神；\n5、 热爱生活，身体健康，有从事科研工作的意愿，能长期稳定在苏州工作。\n主要职责：\n1.按课题组研究方向进行创新性研究；\n2.协助指导研究生和技术人员进行课题研究；\n3.独立申请及承担相关研究领域各级科研项目；\n4.协助课题组PI进行成果总结和论文撰写。\n工作待遇：\n1、 基本待遇将统一按照研究所规定执行；\n2、 协助租房或者安排集体宿舍；\n3、 对于能力突出、工作表现出色者，根据绩效发放具有竞争力的奖金和补助。"]
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["  "]
["7.长风药业股份有限公司"]
["公司名称:",{"$nulls":3},"长风药业股份有限公司"]
["公司性质:",{"$nulls":3},"不限单位性质"]
["所属行业:"]
["公司地址:",{"$nulls":3},"苏州相城经济开发区湖村荡路16号"]
["电子邮箱:",{"$nulls":3},"hfliu@cfpharmtech.com"]
["公司网址:",{"$nulls":3},"长风药业股份有限公司"]
["公司情况简介"]
["长风药业股份有限公司由资深科学家和管理团队于2007年创立，是一家专注于吸入给药技术开发的集研发、生产、销售为一体的高科技创新型制药企业，研发产品涉及哮喘（Asthma）、慢性阻塞性肺病（COPD）、过敏性鼻炎（Allergic Rhinitis）等多个临床需求大的治疗领域。公司拥有定量吸入气雾剂（MDI）、干粉吸入剂（DPI）、雾化吸入剂（Nebulizer）、鼻喷雾剂（Nasal Spray）四大吸入制剂研发生产平台，目标是成为该领域药物研发和生产的领军企业。\n公司总部位于苏州市相城经济开发区，并分别在苏州和无锡建立了拥有齐全研发设备的药物研究院。公司经过多年发展，我们的团队已具备专业的素质和技能，能独立开展全方位吸入制剂研发和生产工作。\n"]
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["招聘需求"]
["职称",{"$nulls":3},"人数","描述及要求"]
["1.微生物QC",{"$nulls":3},3,"岗位职责：\n1、负责严格按照批准的检验操作规程，完成所有送检样品的微生物、无菌项目的检验；\n2、负责所有送检样品的微生物检验及无菌检验工作；\n3、负责工艺用水的微生物检验工作；\n4、洁净室的微生物监测工作；\n5、负责培养基的管理及菌种、菌液的正确、安全使用及销毁工作。\n\n任职要求：\n1、微生物学、药学等相关专业；\n2、具有微生物知识背景或微生物实验室工作经历；\n3、工作认真，责任心强，善于沟通。"]
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["2.药品生产技术员",{"$nulls":3},10,"岗位职责：\n1.熟练掌握药品生产车间配液、灌装SOP文件；\n2.熟练操作药品生产车间配液系统、灌装系统设备；\n3.熟悉生产车间的工艺设备自动控制流程，包括配液、灭菌、均质、灌装等设备管路走\n向，以及BFS设备的基本知识；\n4.按时完成上级领导下达的其他各项工作任务，协助上级开展工作。\n\n任职要求：\n1.药学及工程、工艺、机械、设备相关专业，大专及以上学历，身体健康；\n2.熟悉GMP及与药品相关的法律法规者优先；\n3.具有较强的责任心和执行力；\n4.有较强的沟通能力与协调能力。"]
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["3.QA专员",{"$nulls":3},3,"岗位职责：\n1、负责生产过程的监控，中间产品及成品取样，车间动态环境监测；\n2、负责纯化水、注射用水的日常监测取样；\n3、负责物料、成品的放行审核；\n4、完成领导交办的其他工作。\n\n任职要求：\n1、大专及以上学历，药学相关专业；\n2、良好的沟通语言表达能力；\n3、有较强的责任心与学习能力"]
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[]
["4.QC分析员",{"$nulls":3},5,"岗位职责：\n1、负责实验室原辅料、中间产品、成品的仪器分析工作，及时完成检验报告；\n2、按要求配合完成方法学开发及验证检验工作；\n3、负责仪器分析实验室设备的日常维护等工作。\n任职要求：\n1、药学、化学等专业，大专及以上学历；\n2、有良好的沟通协作能力与学习能力；\n3、做事积极主动，认真仔细。"]
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[]
[]
["5.分析研究员",{"$nulls":3},5,"岗位职责：\n1、操作完成相应的分析仪器（HPLC、GC等）完成相应样品的分析。\n2、 负责对各类仪器按标准操作程序进行使用、维护及校验。\n3、 参与分析方法开发、方法验证、稳定性实验、方法转移等工作。\n岗位要求：\n1、 本科及以上学历，药学、药物分析等相关专业；\n2、 英语水平良好，CET6优先考虑。"]
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["6.制剂研究员",{"$nulls":3},3,"岗位职责：\n1、负责制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及放大；\n2、负责制剂工艺研究方案实施。\n任职要求：\n1、本科及以上学历，药物制剂、制药工程等药学相关专业；\n2、英语水平良好，CET6优先考虑。"]
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["  "]
["8.苏州微超生物科技有限公司"]
["公司名称:",{"$nulls":3},"苏州微超生物科技有限公司"]
["公司性质:",{"$nulls":3},"不限单位性质"]
["所属行业:"]
["公司地址:",{"$nulls":3},"苏州市工业园区桑田街218号生物产业园2号楼201"]
["电子邮箱:",{"$nulls":3},"hulongying@suzhouvac.com"]
["公司网址:"]
["公司情况简介"]
["苏州微超生物科技有限公司坐落于苏州工业园区桑田岛生物产业园，致力于高质量人用疫苗及治疗产品的开发。公司目前已拥有2000㎡的研发实验室、6000㎡的中试车间。具有成熟的以细菌性多糖蛋白质结合疫苗、百白破疫苗系列的联合疫苗、重组蛋白质疫苗为主的技术体系；具有从临床前研究、中试研究、临床申报、规模化放大和生产以及质量管理的全套经验，未来将打造国内一流的疫苗研发团队。利用新知识、新技术提高疫苗产品的临床使用效果和价值，发展成既有产品创新力，又能解决现有疫苗临床存在问题，集研究、开发、生产、销售于一体的领军企业，引领国内疫苗发展，以优质疫苗助力健康中国。\n"]
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["招聘需求"]
["职称",{"$nulls":3},"人数","描述及要求"]
["1.QA助理工程师",{"$nulls":3},2,"岗位职责：\n1.参与公司所有产品（包括菌种）质量标准的起草、修订、审核；\n2.负责公司所有产品（包括菌种）的现场监督管理；\n3.负责公司所有产品（包括菌种）的取样、留样、稳定性管理；\n4.负责公司所有批记录的审核、归档；\n5.参与公司所有产品（包括菌种）的审核、放行、签发；\n6.参与公司所有不合格产品（包括菌种）的管理；\n7.参与其他涉及产品的质量管理工作；\n任职资格：\n1.本科及以上学历；\n2.了解生物制药领域相关基础法规；\n3.具备较强的法规、文献等相关资料检索能力；\n4.具有较强的办公软件运用能力；\n5.具有强烈的责任心，优秀的团队合作精神；\n6.乐于学习，善于学习；做事有耐心，思路清晰；做事认真负责，态度端正。"]
[]
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["2.工艺结合助理工程师",{"$nulls":3},5,"任职要求：\n1. 本科以上学历；\n2. 微生物、生物技术、生物工程、多糖或蛋白质纯化、制药工程或化学等专业；\n3. 了解化学合成工艺流程，具有实验室实验操作经验者优先考虑；\n4. 熟悉无菌操作基础专业知识；\n5. 具备较强的责任心，能够独立思考，具备严谨的科研态度。\n6. 头脑灵活、思维表达能力清晰\n \n\n岗位职责：\n1. 负责化学结合的工艺过程，包括多糖降解，多糖与蛋白质化学结合反应，层析操作及调控，以及工艺过程控制等；\n2. 协助组织和起草相关操作SOP、工艺规程、记录等文件；\n3. 按照实验室规范记录实验数据，总结实验过程，整理实验结果；\n4. 完成领导安排的其他工作。"]
[]
[]
[]
["3.工艺纯化助理工程师",{"$nulls":3},5,"任职要求：\n1、生物、化学、生物工程等相关专业本科及以上学历；\n2、1年以上相关工作经验，具备项目经验能够独立完成生物大分子纯化工作更佳；\n3、熟练掌握蛋白纯化系统的使用；熟练掌握层析操作步骤（AEX,CEX,SEC等）；熟练掌握纳滤、除菌过滤、切相流过滤等实验操作；掌握生物制品下游纯化工艺的理论知识。\n \n\n岗位职责：\n1、负责生物大分子纯化工艺的开发和转移；\n2、负责完成上级交代的研发相关工作；\n3、负责工艺开发批记录撰写和SOP文件的撰写等工作，支持临床试验的申报资料撰写。"]
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[]
["4.助理工程师-发酵方向",{"$nulls":3},5,"任职要求：\n1. 本科以上学历；\n2. 微生物、生物技术、生物工程、发酵工程等专业；\n3. 了解微生物发酵工艺流程，具有微生物发酵实验经验者优先考虑；\n4. 熟悉无菌操作和细菌培养基础专业知识；\n5. 具备较强的责任心，能够独立思考，具备严谨的科研态度。\n \n\n岗位职责：\n1. 负责微生物发酵的工艺过程，包括从种子的摇瓶筛选，扩大培养，发酵及其工艺调控，过程监控检测，发酵工艺优化等；\n2. 协助组织和起草相关操作SOP、工艺规程、记录等文件；\n3. 按照实验室规范记录实验数据，总结实验过程，整理实验结果；\n4. 完成领导安排的其他工作。"]
[]
[]
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["5.助理工程师-诊断血清室",{"$nulls":3},1,"协助菌种开启、传代、保存及检定；\n协助细菌发酵、免疫原处理、免疫原检定、免疫原稳定性研究，完成免疫原出入库管理等；\n协助血清分离、合并、分装、检定、血清稳定性研究，完成血清出入库管理等；\n协助完成实验报告的出具。"]
[]
[]
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["6.助理工程师-制剂方向",{"$nulls":3},3,"岗位职责：\n1.协助公司产品的制剂配方和工艺开发和优化；\n2.负责中试生产和生产工艺转移和放大，积极解决生产上遇到的制剂工艺问题；\n3.负责执行制剂相关的实验方案，填写实验记录；\n4.负责产品的相关生产工作，包含生产前准备、生产操作、产后清场等；\n5.负责按照标准操作规程，认真、及时、准确填写相关记录；\n6.负责记录生产、验证过程中出现的问题&amp;解决办法&amp;出现频次，并且定期汇总、汇报；\n7.负责车间浮游菌、沉降菌、悬浮粒子、表面的微生物等的测定和水系统取样等；\n8.负责工艺相关的验证、变更控制、偏差处理、CAPA等。\n任职资格：\n1.本科学历；\n2.具备良好的无菌操作意识；\n3.熟悉了解生物制药基础法规；\n4.具有较强的执行力，态度积极主动；\n5.具有强烈的事业心和责任心，良好的沟通和人际交流能力，优秀的团队合作精神。"]
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["7.研发工程师",{"$nulls":3},1,"1.要求性格外向，勤奋踏实，沟通能力较强，具有责任心；\n2.熟悉细菌的发酵操作，参与发酵工艺的放大与参数摸索，可以发现并解决发酵过程中的技术问题；\n3.熟悉蛋白纯化工艺开发与优化，运用各种层析技术（离子交换，疏水和分子筛等）进行蛋白纯化；\n4.了解常规检测方法，如：SDS-PAGE、蛋白浓度检测等；\n5.具有良好的实验习惯：规范填写实验记录，按时提交项目报告，并分析总结问题等；\n6.可以完成SOP、实验记录和实验报告等相关文件的设计和撰写, 能独立进行实验设计、操作、数据处理、结果分析及撰写实验报告。\n7.具有常规仪器操作的实验技能，如离心机、发酵罐等；并熟悉仪器调试、维护与管理；协助实验室的日常维护工作；\n\n任职资格：\n1.硕士或优秀本科毕业生，生物化学、生物技术相关专业，有相关工作经历者优先考虑\n2.熟悉中国药典和GMP指南\n3.具有良好的中英文读写和沟通能力，可与其他部门进行沟通协调。"]
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["8.助理工程师-动物实验方向",{"$nulls":3},1,"岗位职责：\n1.负责公司产品临床前动物试验的操作，包括各种途径的给药、采血、取样检测、解剖、手术等；\n2.负责相关实验记录的撰写和数据分析；\n3.协助设计动物试验方案；\n4.按照SOP要求进行相关仪器的操作和维护；\n5.完成上级领导交办的其他工作\n任职资格：\n1.动物医学、生物学、医学、药学等相关专业专科以上学历；\n2.熟悉动物实验的具体流程，小动物常规给药和取材，如：血液，血清，脏器及其他组织；\n3.有一定的免疫学基础，熟悉实验动物相关的国家标准；\n4.熟悉办公软件的运用，有较强的中英文文献查阅及分析能力；\n5.具有C1/C2驾驶证，具有江苏省实验动物从业人员培训卡者优先；\n6.有责任心，有较强的动手能力，工作积极主动。"]
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[]
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["9.医学事务专员",{"$nulls":3},1,"岗位职责：\n1.负责临床体系的维护，收集和管理临床研究必备文件；\n2.负责落实临床研究质量控制措施，跟进监查工作进度，审核监查计划和监查报告，实施稽查并完善稽查记录等文件； \n3.负责收集和初步处理临床试验数据，跟进项目进度；\n4.参与对安全性事件进行医学层面的研判评估；\n5.负责与委托单位就项目事宜进行沟通处理，并维护双方之间良好的关系；\n6.服从上级安排，在完成本岗位工作任务的前提下，有协助本部门其它岗位工作的义务；\n7.有责任对本岗工作计划的落实提出合理化建议；\n8.如上级要求，应对自己的工作成绩、工作失误、工作现状做出准确、详细、真实的书面报告。\n任职资格：\n1.本科及以上学历，临床医学、药学、流行病学、公共卫生相关专业；有临床研究医学事务、医学监查相关工作经历者优先考虑；\n2.具有学习掌握药政法规、文献检索能力；\n3.熟练使用word、excel、powerpoint、viso等办公软件；具有较好的英文听说读写能力，至少具备英语6级证书；\n4.具备良好的人际交往能力、文字表达能力以及信息收集提取、学习领悟能力。"]
[]
[]
[]
["  "]
["9.同宜医药(苏州)有限公司"]
["公司名称:",{"$nulls":3},"同宜医药(苏州)有限公司"]
["公司性质:",{"$nulls":3},"不限单位性质"]
["所属行业:"]
["公司地址:",{"$nulls":3},"苏州工业园区东平街188号C36栋"]
["电子邮箱:",{"$nulls":3},"zhenguo.li@coherentbio.com"]
["公司网址:",{"$nulls":3},"www.coherentbio.com"]
["公司情况简介"]
["同宜医药成立于2016年，致力于双靶向XDC药物的研发及产业化。公司管理团队由包括2位国家级重大人才引进工程入选者，1位江苏省创新创业高层次人才在内的，多名优秀的生物研发、药物化学与CMC，临床专家与商务开发人员组成，均拥有丰富的国内外新药研发管理经验。\n同宜独有的双靶向XDC技术平台，目前共有三个平台包括BEST™技术平台，C-PROTAC技术平台和慢性病技术平台。双靶向XDC技术可望克服多种具有良好活性的分子的成药性障碍，开创药物开发新途径。\n公司不限于全球高发病率癌症的治疗，也在其他器官传递与慢病治疗中有新的积极拓展，目前多个管线项目都陆续步入全球开发阶段。"]
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[]
[]
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["招聘需求"]
["职称",{"$nulls":3},"人数","描述及要求"]
["1.分子作用研究员",{"$nulls":3},1,"职责描述：\n1.负责及时准确地进行实验数据的记录和整理，并定期汇报；\n2.可熟练运用某一种分子相互作用仪器的方法开发与应用拓展：Biacore、fortbio等；\n3.熟悉仪器的测定方法开发、能解决实验中出现的问题等；\n4.进行项目可行性评估、设计方案、具有较强的分析问题和解决问题的能力；\n5.完成上级领导交办的其他工作。\n任职要求：\n1.生物、药学相关专业，硕士及以上学历；\n2.精通Biacore＼fortbio和其他分析分子相互作用的技术知识；\n3.对分析实验具有高度热情和积极性，具有较强的责任心和抗压能力，具备沟通能力及团队合作能力；\n4.具有良好的英语读写能力者优先。\n\n"]
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["2.分析研究员",{"$nulls":3},2,"职位要求：\n1\t药物分析或相关专业，本科及以上学历；\n2\t熟练掌握实验室分析仪器；\n3\t熟悉分析方法验证流程；\n4\t积极主动学习。\n岗位职责：\n5\t负责实施新药研发各个质量研究工作；\n6\t按照工作方案，独立完成相关实验，整理汇总实验结果；\n7\t起草或修改标准操作规程、检测方法、方案或报告等；\n8\t起草分析常用设备的标准操作规程；\n9\t负责维护分析仪器检测设备。\n"]
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["3.多肽研发高级研究员",{"$nulls":3},1,"任职资格：\n1、博士及以上学历，药学、化学、制药工程、生物化工等相关专业。\n2、有基本英语基础，能根据实验需要针对性进行中文外文文献检索。\n3、对多肽研发相关法规有清晰的认知，熟悉法规指导原则及操作规范。\n4、具备优秀的沟通协调能力和创新精神。\n5、积极敬业、主动进取、责任感强、正直向上。\n\n岗位职责：\n1、负责掌握多肽药物的开发流程、质量研究工作；\n2、负责多肽药物分析相关试验工作，制定质量标准，完成预稳定性研究及方法学预验证等。\n3、清晰、完整、规范地完成实验记录和实验报告。\n"]
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["4.动物实验研究员",{"$nulls":3},1,"职位要求：\n1\t医学、药学、动物医学、动物科学、实验动物学、生物或免疫学等相关专业本科及以上学历；\n2\t从事过动物实验方面的工作优先，可以进行注射给药、采血、处死等动物实验操作；\n3\t有实验动物上岗证或执业兽医资格证优先；\n4\t实验操作能力强、工作细心、谨慎，责任心强，具有良好的团队精神。\n岗位职责：\n1\t主要体内药效、大鼠小鼠等相关实验；\n2\t查阅相关中英文文献，协助设计实验方案，并对实验结果进行分析；\n3\t严格执行公司管理制度和实验室管理制度，按照公司制定的各项操作规程和标准，规范完成项目工作；\n4\t按时按质按量的完成研发任务，按照规定要求撰写实验报告；\n5\t完成部门主管交待的其他工作。\n"]
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["5.细胞研究员",{"$nulls":3},2,"职位要求：\n1\t生物技术、生物科学、细胞学等相关专业，本科学历及以上学历，\n2\t熟悉无菌实验室工作及细胞活力检测工作；熟悉细胞培养的原理与操作；\n3\t具有细胞培养及检测经验，熟悉常规检测方法及操作流程，可独立完成实验操作；\n4\t熟悉实验室基本的仪器设备，有较扎实的理论基础和实验技能；\n5\t有动物细胞培养经验者优先。\n岗位职责：\n1.\t负责动物细胞的复苏、培养、冻存、细胞活性检测； \n2.\t按时按质按量的完成任务，撰写实验报告；\n3.\t日常物料、试剂的准备工作；\n4.\t完成上级安排的其他工作。\n"]
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["6.有机合成研究员",{"$nulls":3},3,"职位要求：\n1\t有机化学、应用化学、药物化学以及相关专业大专及以上学历；\n2\t熟悉各种有机合成操作，能掌握波谱解析和分离提纯技术；\n3\t热爱合成工作，具备良好的责任心、团队协作精神及创新精神。\n岗位职责：\n1\t熟练完成项目实验化学反应；\n2\t掌握产物分离提纯技术、图谱分析以及结构鉴定（NMR、HPLC、MS）；\n3\t按照实验步骤进行多步合成，并解决实验中出现的简单问题；\n4\t清晰完整地完成实验记录。\n"]
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["7.纯化研究员",{"$nulls":3},1,"职位要求：\n1\t本科及以上学历，化学药学，分析化学或化学相关专业；\n2\t有纯化，分析或相关工作经验；\n3\t能熟练使用HPLC。\n岗位职责：\n1\t负责项目的制备方法的开发，和一些杂质的制备任务；\n2\t认真填写实验记录，完成实验报告；\n3\t负责制备液相，冻干机的使用和维护。使用记录的检测；\n4\t遵守公司的各项规章制度和SOP规定，严格遵循实验室的安全规则。\n"]
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["  "]
["10.江苏睿捷生物科技有限公司"]
["公司名称:",{"$nulls":3},"江苏睿捷生物科技有限公司"]
["公司性质:",{"$nulls":3},"其他"]
["所属行业:"]
["公司地址:",{"$nulls":3},"苏州工业园区新平街388号腾飞创新园A2-1004"]
["电子邮箱:",{"$nulls":3},"wuyifen@realgen-bio.com"]
["公司网址:"]
["公司情况简介"]
["睿捷生物科技有限公司致力于为国内生命科学领域提供先进、专业的仪器设备、试剂耗材企业。公司目前是近20家国际知名生物公司在华东地区的一级代理商，为客户提供从研发到生产的各类实验室仪器，检测试剂和生产设备。\n公司以”睿智、便捷、专业”为中心价值，产品领域涵盖分子生物学、免疫学、血液学、肿瘤研究、信号通路、药物筛选、干细胞研究、神经生物学、表观遗传学等等，为用户提供系统性的科学研究完整解决方案。\n公司成立于2011年，总部位于苏州，在上海、南京、济南都设有办事处，公司客户主要为国内领先的生物制药、细胞治疗、生物医学和各类生物技术公司以及大量的生命科学基础研究和政府实验室，目前已服务客户单位4000余家。"]
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["招聘需求"]
["职称",{"$nulls":3},"人数","描述及要求"]
["1.产品经理",{"$nulls":3},1,"岗位职责：\n1、负责产品卖点的提炼，营销工具PPT，产品册的编写。\n2、协助完成产品长期竞争战略，收集相应市场竞争状况，进行相关竞争产品的分析，及时提交竞争方案；\n3、配合销售人员在客户现场进行技术讲解和支持，与销售人员共同协作推广公司产品。\n\n任职要求：\n1、生物或医药相关专业背景，硕士或本科学历\n2、具备良好的产品理解能力和市场需求分析能力，以及良好的市场洞察能力和市场策划能力；\n3、性格开朗，谈吐大方，诚实守信，具备优秀的沟通协调能力和良好的分析解决问题的能力；\n4、能够适应偶尔的出差。"]
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["2.售后技术支持",{"$nulls":3},2,"岗位职责：\n1、通过电话，邮件等方式解答客户在产品选择，产品使用中遇到的问题，并能在实验操作等方面给与客户一定的指导和帮助。\n2、协助销售人员查询产品；\n3、定期整理填写各类反馈表。\n\n任职要求：\n1、生物医学等相关专业背景本科及以上学历，有免疫学相关实验经验的优先考虑；\n2、具有良好的沟通协调及团队协作能力，有高度责任心；\n3、具有较强的工作适应能力及较好的学习能力。"]
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["3.科研仪器销售",{"$nulls":3},3,"岗位职责：\n1、负责区域内安捷伦（ACEA、BioteK)等全球知名品牌仪器设备的销售工作，定期拜访客户；\n2、定期反馈市场信息；\n3、完成区域内销售任务。\n任职要求：\n1、熟悉苏州及周边城市的科研院校以及医院，有此区域销售经验者优先。\n2、熟悉流式细胞仪和酶标仪等设备，有销售经验者优先\n3、分子生物学、细胞生物学等生物学相关专业优先，本科或以上学历；\n4、性格开朗、思维开阔，富有责任心，具有主动性和创造性，和良好的沟通能力；\n5、具有抗压和自我调节的能力，能够及时有效的完成公司和领导安排的工作内容；\n6、办公软件运用熟练。\n"]
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["4.生物试剂销售代表",{"$nulls":3},3,"岗位职责：\n1、负责指定区域的市场开发、客户关系维护工作；\n2、负责所属区域的产品宣传、推广和销售以及货款回收工作； \n3、制定负责区域的销售计划，并按计划拜访客户和开发新客户；  \n4、搜集与寻找客户资料，建立客户档案；\n5、做好销售合同的签订、履行与管理等相关工作，以及协调处理各类销售问题。\n  \n任职要求：\n1、本科及以上学历，生物医学背景优先；\n2、沟通能力与语言表达能力强，善于交际有亲和力，有良好的客户服务意识；\n3、具有一定的市场分析及判定能力；\n4、熟练使用电脑、办公软件，网络社交媒体工具；\n5、无责任底薪+提成，待遇优厚。"]
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["  "]
["11.安领生物医药(苏州)有限公司"]
["公司名称:",{"$nulls":3},"安领生物医药(苏州)有限公司"]
["公司性质:",{"$nulls":3},"私营企业"]
["所属行业:"]
["公司地址:",{"$nulls":3},"江苏省苏州市工业园区金鸡湖大道99号苏州纳米城西北区11栋504室 "]
["电子邮箱:",{"$nulls":3},"hr@anlingbio.com"]
["公司网址:",{"$nulls":3},"https://www.zshklabs.com/"]
["公司情况简介"]
["安领生物医药（苏州）有限公司成立于2017年5月，在2018年7月年组建安领公司初始团队，正式开展服务业务，并于2021年9月通过了NMPA官方认证并获得 NMPA GLP资质。是由中国科学院上海药物研究所药物安全与评价研究中心发起成立的一家研发服务外包专业机构（CRO），主要以临床前研发技术服务为主，包括小分子化学药、大分子生物药、中药和细胞治疗产品为目标的，以药物的药理药效学研究、药物代谢研究、药物安全性评价、临床生物样品分析等内容的药物临床前研究。公司以新药研发企业、仿制药生产企业和化学品研发与生产企业为主要客户对象，提供涉及化学药、生物药、中药、医疗器械、细胞治疗产品和化学品领域的临床前研究技术服务。\n团队成员均有10年多相关的从业经验，咨询顾问多名为从美国、欧洲和日本归来学成的留"]
[]
[]
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["招聘需求"]
["职称",{"$nulls":3},"人数","描述及要求"]
["1.药效与药理项目负责人 ",{"$nulls":3},2,"药学，医学或其他生物医药相关专业"]
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["2.药效与药理技术员 ",{"$nulls":3},2,"\n药学，医学或其他生物医药相关专业\n"]
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["3.兽医 ",{"$nulls":3},3,"动物医学、生物科学及生物技术类、医学类 "]
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[]
["4.制剂分析技术员 ",{"$nulls":3},3,"\n 药学，药物制剂，药物分析相关专业\n"]
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["5.制剂配制员 ",{"$nulls":3},2,"药学，药物制剂相关专业"]
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[]
["6.实验动物技术员 ",{"$nulls":3},5,"药学，医学或其他生物医药相关专业\n"]
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["7.临检技术员 ",{"$nulls":3},2,"\n临床检验，医学检验技术医学或其他生物医药相关专业\n"]
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["8.病理技术员 ",{"$nulls":3},5,"药学，医学或其他生物医药相关专业"]
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["9.储备专题负责人 ",{"$nulls":3},5,"\n生物与医药，生物制药工程，医学或其他生物医药相关专业\n"]
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["10.储备病理学家 ",{"$nulls":3},5,"药学，医学或其他生物医药相关专业\n"]
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["  "]
["12.苏州帕诺米克生物医药科技有限公司"]
["公司名称:",{"$nulls":3},"苏州帕诺米克生物医药科技有限公司"]
["公司性质:",{"$nulls":3},"私营企业"]
["所属行业:"]
["公司地址:",{"$nulls":3},"苏州工业园区新平街388号腾飞创新园2号楼"]
["电子邮箱:",{"$nulls":3},"hr@bionovogene.com"]
["公司网址:",{"$nulls":3},"https://www.panomix.com/"]
["公司情况简介"]
["苏州帕诺米克生物医药科技有限公司（简称：诺米代谢）于2013年在苏州工业园区成立，是中国最早成立、规模最大的代谢组学公司之一，致力于打造临床质谱和代谢组学全方案提供商。业务板块包括组学技术服务、临床质谱、组学临床产品与大数据平台。公司为客户提供更快更精准的代谢组学检测服务及产品。\n基于自身完整的样品预处理平台、高分辨率质谱平台、海量代谢物库与核心匹配算法、及自主知识产权的云数据分析系统BioDeepTM，诺米代谢已为国内外400余家科研院所、300余家三甲医院以及食品与制药企业提供全面、专业的代谢组学服务。服务项目囊括非靶向代谢组学、靶向代谢组学、全靶、脂质组学、风味组学、空间及单细胞代谢组学，应用领域包括农业、环境、肿瘤、心血管疾病、代谢类疾病及肠道微生物相关的研究领域。"]
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["招聘需求"]
["职称",{"$nulls":3},"人数","描述及要求"]
["1.产品专员",{"$nulls":3},5,"岗位职责：\n1. 负责公司现有产品的市场推广；\n2. 定期进行重点客户的维护和跟踪，建立重点客户及产品应用档案，定期反馈产品应用信息；\n3. 收集和整理客户技术需求，为公司技术、产品的持续改进提供基础；\n4. 组织负责在医院开展研讨会、科室会和学术交流会等；做好专家维护，建立各区域专家库；\n5. 负责对销售人员进行技术指导和培训；\n6. 及时了解市场动态，依据市场变化制定推广方案，策划定期的推广活动并监督执行；\n7. 进行市场需求及竞争对手调研，分析、研究并制定有效的市场宣传手段以及合适宣传；\n8. 参加大型会议、展览，能够进行相应策划方案以及落地执行。\n9. 参与制订产品定价、调价策略；\n10. 负责制定产品开发计划及原有产品升级。\n岗位要求：\n1. 生命科学类、医学类及生物信息学相关专业硕士研究生及以上学历，有代谢组学、基因组学、蛋白组学经验者优先；\n2. 组学领域工作经验；\n3. 英语良好，能流利阅读和解读英文文献。\n4. 具备扎实的生物学相关理论基础；\n5. 具有学习新知识及技术的自觉性和主动性；\n6. 具备良好的沟通协调及团队协作能力，有高度责任心和强烈的服务意识。\n"]
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[]
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["2.销售工程师（全国）",{"$nulls":3},"若干","职位描述：\n1、负责收集、分析并汇总区域市场状况，制定并执行公司产品在目标区域的销售策略，完成公司的战略销售指标；\n2、定期访问客户，维护并提升客户关系；\n3、负责区域内的日常工作，体检机构的开发 合作、回款及市场活动等；\n4、完成上级安排的其他工作。\n职位要求：\n1. 医学药学相关专业，有体检机构工作经验者优先，有体检资源者优先；\n2.优秀的人际沟通、谈判能力，分析和解决问题的能力 ；\n3.学习能力，执行力、抗压力强；\n4．具有团队合作意识，责任心强。"]
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[]
[]
["3.数据分析工程师",{"$nulls":3},5,"职位描述：\n1. 对表观组学（蛋白组，代谢组，临床组）进行分析；\n2. 从生物信息分析角度，对客户实验设计方案提供参考意见；\n3. 对前沿研发产品参与讨论，从数据分析角度提出反馈，帮助改进流程分析性能；\n4. 撰写相应的生物信息画图程序，用于前沿文章发表；\n5. 对医学大数据进行分析筛选biomarker，相应的机器学习算法运行维护。\n职位要求：\n1. 对组学数据分析以及临床算法有浓厚兴趣，本科及以上学历，计算机科学，生物学，医学，药学，数学等相关专业毕业；\n2. 有一定的linux使用经验者，python，R语言编程者优先，非本专业人员提供相应的技术培训与编程培训，以便尽快完成客户项目；\n3. 善于分析和解决问题富有想象力和学习能力，能力突出者可以转入公司研发岗位，进行算法研发和临床研发；\n4. 良好的沟通交流能力，富有责任心，能够及时向上级领导汇报。"]
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[]
[]
["4.应用工程师",{"$nulls":3},2,"职位描述：\n1、负责临床质谱仪器的装机调试、方法建立、客户应用培训、维护保养等技术保障工作；\n2、负责市场热点的追踪，与医院或企业开展质谱临床应用项目合作研究；\n3、为医院等客户提供临床技术服务、学术资源等，并与客户维护良好关系，提高客户满意度；\n4、积极配合销售和市场的市场活动，提供必要的售前支持；\n5、负责研发项目中分配的工作任务，并及时整理、汇总分析数据，为研发项目的推进提供可靠的分析数据。\n职位要求：\n1、药学、生物学、应用化学等相关专业本科；\n2、熟悉AB、Thermo QE、Altis等质谱仪器操作规程、能够独立诊断质谱仪的硬件、软件故障并及时解决；\n3、一定的解谱能力及文献查阅能力，善于发现问题及解决问题。"]
[]
[]
[]
["5.研发专员",{"$nulls":3},5,"职位描述：\n1.协助部门负责人完成代谢组学新产品的研发，包括实验方法条件优化、仪器分析和数据分析等；\n2.负责相应新产品研发可行性分析、方案制定、执行，完成研发流程相关文件填报、demo报告整理以及sop编撰；\n3.参与整理相应新产品宣传资料和新产品市场推广（技术方面），负责对产品专员的技术培训；\n4.负责转移新产品给实验人员，并定期考核实验人员的技术能力；\n5.负责研发成果的专利等知识产权文件的撰写，科研合作论文的撰写和科研合作项目的申报；\n6.协助市场部制定客户个性化研发方案；\n7.完成部门负责人安排的其他工作。\n职位要求：\n1.硕士研究生学历及以上，生物、分析化学、药物分析或药学等相关专业；\n2.熟练掌握常规生物分子实验技能，有色谱质谱仪(AB三重四极杆、QE系列、GC-MS等)操作经验；\n3.优秀的沟通协调能力，能与其他团队进行紧密的项目合作，良好的执行力、抗压能力和解决问题能力；\n4.较强的英文读写能力，能流利阅读和翻译英文专业文献。"]
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[]
["6.招聘专员",{"$nulls":3},2,"职位描述：\n1、根据公司发展战略，分析人才状况、制定人才预算及人才招聘计划，保证各部门的人才需要；\n2、与用人部门保持紧密沟通，深度了解用人部门招聘需求，在规定时间内完成招聘任务；\n3、执行招聘流程，发布职位信息、搜索简历、面试甄选、面试评估、Offer谈判、背景调查等工作，利用各种招聘渠道寻找合适的候选人，确保人才及时到岗；\n4、负责招聘网站、高校、人才市场等各类招聘渠道的持续沟通与维护，能够根据实际情况拓展和优化招聘渠道；\n5、定期出差参加各大高校招聘双选会、宣讲会等；\n6、分析及整理招聘数据，维护企业人才储备库，不定期与人才保持联系，做好简历管理与信息保密工作，同时对人员的优化配置提出合理化建议；\n7、领导安排的其他工作。\n职位要求：\n1、本科及以上学历,人力资源管理、心理学、工商管理等相关专业者优先；\n2、熟悉各种招聘渠道，有医药行业招聘经验者，猎头经验者优先考虑；\n3、熟悉招聘流程，熟练运用各种招聘工具方法，丰富的招聘经验及技巧；\n4、有良好的沟通能力及团队合作精神、能承担较大工作压力。"]
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["7.实验员",{"$nulls":3},10,"职位描述：\n1.根据SOP，能够独立完成代谢组学项目的样品前处理工作，并熟练使用GC-MS,UPLC-MS/MS(Orbitrap，QE,AB）等质谱仪器对生物样品进行检测分析；\n2.按照体系文件编写相关实验，上机，仪器SOP；\n3.能够对关键分析设备进行重复性和可重复性测试，对出现问题的方法进行改进优化，以确保测试结果的可靠性；\n4.对负责实验室设备进行日常管理，保证设备完好，安全。\n职位要求：\n1.本科及以上学历，生物，医学或药学相关专业；\n2.实验室分析相关经验；\n3.熟悉质谱分析技术（尤其AB系列三重四级杆质谱仪），并能及时解决仪器故障优先考虑；\n4.熟悉质量管理体系优先考虑。"]
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["8.临床质谱研究员",{"$nulls":3},2,"职位描述：\n1. 负责临床质谱项目的调研、实验方案和SOP撰写、产品研发和相关文件的输出；\n2. 负责临床项目自建方法（LDT）的开发和转移；\n3. 负责实验室内试剂、耗材、仪器的管理；\n4.完成上级领导交代的其他工作。\n职位要求：\n1.LC-MS/MS方法开发经验，熟悉生物样本定量检测方法开发和验证流程，具有临床质谱项目经验者优先。\n2. 熟悉沉淀蛋白、液液萃取，固相萃取等一种或多种生物样本处理方法，能分析和解决实验过程中出现的难点问题。"]
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["9.生信研发工程师",{"$nulls":3},5,"职位描述：\n1.根据公司发展的总体战略和业务线规划制定生物信息部门的发展方向；\n2.对二代高通量测序数据、高通量质谱数据（代谢组、蛋白组）、医学临床统计数据等进行分析；\n3.出具分析报告，并负责对所分析数据进行问题解答；\n4.从生物信息分析角度，对客户实验设计方案提供参考意见；\n5.相关生物信息数据的采集、整理、挖掘和利用；\n6.参与生物信息技术项目的研发；\n7.负责参与开发公司数据分析系统；\n8.负责撰写相关项目的技术类文档等；\n9.与科研、市场、销售人员进行良好有效的沟通合作，保证优化项目的顺利及时开展。\n职位要求：\n1.生物信息学、生物学、计算机、数学等相关专业硕士及以上学历；\n2.有高通量质谱数据（代谢组、蛋白组）、医学临床统计数据等分析经验；\n3.熟练掌握各类数据分析算法，具有独立编程（R、Python、Perl等）进行数据分析和处理经验；\n4.具有良好的中英文阅读写作能力,熟悉查阅外文资料；\n5.责任心强，有较强的学习能力、具备良好沟通能力和团队合作精神；能够承受压力和挑战，按时执行工作；"]
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["10.技术支持工程师",{"$nulls":3},5,"职位描述：\n1.负责公司代谢组学、蛋白质组等组学技术服务的售前支持工作；\n2.负责重点项目的售前方案制定，项目进展跟进以及项目交付后的售后工作，确保重要项目的顺利签订、执行和交付，确保重点客户的客户满意度；\n3.配合销售人员完成业务订单，及时处理客户的咨询、培训，解答客户问题和技术交流；\n4.定期进行重点客户的维护和跟踪，建立重点客户及产品应用档案，定期反馈产品应用信息；\n5.参与相关产品的目录、技术资料及网站信息的编写，在线宣传、项目申报等各类技术文档撰写工作；\n6.负责公司内部员工的技术培训。\n职位要求：\n1.硕士学历，生物相关专业，有代谢组学、高通量测序、蛋白质组学等科研服务工作经验者优先；\n2.勤奋踏实认真，责任感较强，具备很好的亲和力和沟通能力，有较强的客户服务意识和团队合作精神，能承受一定工作压力；\n3.具有较强的演讲能力；\n4.英语良好，能流利阅读和解读英文文献。"]
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["  "]
["13.苏州润迈德医疗科技有限公司"]
["公司名称:",{"$nulls":3},"苏州润迈德医疗科技有限公司"]
["公司性质:",{"$nulls":3},"中外合营(合资、合作)"]
["所属行业:"]
["公司地址:",{"$nulls":3},"苏州工业园区金鸡湖大道99号"]
["电子邮箱:",{"$nulls":3},"hr@rainmed.com"]
["公司网址:",{"$nulls":3},"www.rainmed.com"]
["公司情况简介"]
["润迈德医疗集团创始于2014年，是国家级高新技术企业。公司致力成为全球领先的血管介入手术机器人公司，目前专注于机器人数字化功能诊断模块核心产品caFFR系统、caIMR系统，以及FlashBot血管介入手术机器人的设计、研发及商业化。润迈德医疗自主创新、积极进取，逐渐织就全球化的研发、生产、销售、服务网络。\n未来，润迈德医疗将秉持“塑造精准医疗，服务万众健康”的宗旨，依靠在医学影像算法、流体力学分析、高性能机械设计、高端介入耗材研发能力等方面的技术沉淀，推出介入手术机器人，并逐步打造无人手术室，提升产品临床价值，开创介入领域精准医疗全新局面。"]
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["招聘需求"]
["职称",{"$nulls":3},"人数","描述及要求"]
["1.海外技术支持工程师",{"$nulls":3},8,"任职要求：\n1、本科及以上学历，生物医学工程，电子信息计算机技术，商务英语，临床医学影像，国际贸易等专业；\n2、英语四级及以上，能够与国外客户交流顺畅，善于沟通协调； \n岗位职责：\n1、海外用户产品培训（包括装机，使用操作，现场跟台）；\n2、售前和售后培训文档撰写；\n3、市场部活动支持（跟台，展会支持等）；\n4、海外客户售后服务工作，反馈处理，疑难解答等。\n\n"]
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["2.计划专员",{"$nulls":3},2,"任职资格：\n1、本科及以上学历，物流/供应链国际贸易相关专业；\n2、认真仔细，追求完美，口头表达能力强，耐心踏实。\n岗位职责：\n1、收集并沟通客户需求，建立起客户需求管理机制，提升客户满意度；\n2、分析评估生产产能，进行资源协调满足销售出货需求。 \n3、负责物料计划、生产计划，协调供应商交货、监控生产效率，确保合格产品按时入库；\n4、负责控制库存在合理水平，供应链优化改善。"]
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["3.财务助理",{"$nulls":3},2,"任职资格：\n1、本科及以上学历，统计、会计、金融、经济学等相关专业；\n2、能熟练运用 word 、excel等office软件； \n岗位职责：\n1、协助处理员工日常报销；\n2、协助进行资产账务处理、保管，确保资产与账务的有效性、准确性；\n3、协助日常财务核算及报表编制，熟悉会计核算流程及报税工作。\n\n\n"]
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["4.质量工程师",{"$nulls":3},1,"任职资格：\n1、本科学历，电子相关专业；\n2、具备一定的文字处理能力，能在指导下起草编写文件。\n\n岗位职责：\n1、负责原辅料、中间产品和成品的质量检验工作；\n2、负责公司相关项目的产品研发及质量体系文件编写和修订工作；\n3、协助研发开展生产工艺、设备、生产环境、检验方法等验证和再验证工作。"]
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["  "]
["14.苏州宜联生物医药有限公司"]
["公司名称:",{"$nulls":3},"苏州宜联生物医药有限公司"]
["公司性质:",{"$nulls":3},"中外合营(合资、合作)"]
["所属行业:"]
["公司地址:",{"$nulls":3},"江苏省苏州市工业园区纳米生物科技园A1栋行政楼"]
["电子邮箱:",{"$nulls":3},"HR@medilinkthera.com"]
["公司网址:"]
["公司情况简介"]
["宜联生物成立于2020年07月08日，由具有ADC全方位经验的资深团队创立，致力于具有国际竞争力的偶联药物开发，自主开发的最新一代抗体小分子药物偶联技术，已经开展国际知识产权布局，有望进一步扩大抗体偶联药物的治疗窗。以实体肿瘤的国际临床未满足的需求为导向，在研项目10项，首发项目已完成中美双报。公司已建立完整的研发体系并已规划好生产基地；现有团队90余人，功能覆盖早期开发、临床、生产建设、BD等。 \n   公司现已完成AB轮融资共7.9亿人民币，现估值28亿人民币；建立了上海、美国、香港、新加坡及苏州生产子公司；积极开展国际合作，和国内外制药企业、生物技术公司建立广泛合作；目前公司在Biobay拥有约2000平的研发场地，在金光产业园拥有1.8万平的中试及生产基地 。\n"]
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["招聘需求"]
["职称",{"$nulls":3},"人数","描述及要求"]
["1.临床项目专员",{"$nulls":3},1,"【岗位职责】：\n1、协助遗传办申请资料的收集、整理、递交、维护；\n2、协助各中心合同初稿的编制；\n3、协助部门及项目费用计划的的管理；\n4、协助临床部门完成临床研究，包括研究前资料的准备、研究中进度的汇总、研究后资料的归档；\n5、根据公司SOP的要求管理研究资料，包括文件的发放、追踪、回收、整理及存档；\n6、协调组织项目组会议，完成会议纪要；\n7、追踪各项计划的实施情况，并将结果反馈于部门负责人；\n8、完成上级领导交代的其他工作。\n\n【任职要求】：\n1、有相关经验者优先，对求职岗位要有一定的了解；\n2、本科及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业优先；\n3、英语熟练者优先；\n4、能熟练操作office等办公软件，PPT制作水平较高者优先。\n"]
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["2.临床医学专员",{"$nulls":3},1,"【岗位职责】：\n1、负责公司在研项目临床资料的检索和汇总，并参与在研品种临床开发计划的制定；\n2、参与临床研究中受试者入选资格审核和医学监查工作。对于研究中医学相关的问题，与研究者进行沟通；\n3、总结和分析受试者用药后的安全性和有效性数据，进行研究药物的风险识别和风险控制；\n4、参与撰写临床研究方案、研究者手册、知情同意书、临床试验总结报告等医学文件，必要时对研究者和团队内部提供产品和方案相关培训；\n5、配合其他相关部门提供医学支持；\n\n【岗位要求】：\n1、医学相关专业，硕士及以上；\n2、掌握临床医学和临床试验操作流程的相关知识，既往参与过临床研究者优先；\n3、英文写作优秀，听说熟练；\n4、熟悉国内外药品注册法规及GCP等相关规定；\n5、熟练使用国内外医学文献数据库及搜索引擎；\n6、熟练的计算机、办公软件和网络的使用技能；\n7、优秀的口头表达能力、文件撰写能力、计划管理能力、较强的承受工作压力能力。\n"]
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["3.药物发现博士",{"$nulls":3},1,"【岗位职责】：\n1、靶点调研，立项：根据文献、数据库等工具，汇总分析各种生物学、医学、药学等靶点相关信息，进行ADC药物靶点的调研及立项；使用各种生物学及转化医学工具进行靶点的验证工作；\n2、新型技术平台：针对各种新型偶联药物技术平台进行深入调研（生物学部分），与药物化学部门合作进行各种创新药物的设计并负责完成其早期筛选及药理学验证工作；\n3、其他工作：抗体早期发现项目的管理，支持其他部门（如BD/CMC/IP等）有关早期研发项目的工作。\n\n【任职要求】：\n1、生物学、基础医学、药理学等相关专业博士学位，有靶点验证或新药发现经验；\n2、具有肿瘤生物学博士学位或有抗肿瘤新药研发经验并自主立项/领导项目推进至IND或临床阶段工作经验者更佳；\n3、对于新药研发工作有热情并具有持续学习能力，具有较好的逻辑思维能力及独立发现问题、解决问题的能力；\n4、具备基本的英文听说读写能力，能无障碍阅读英文文献并使用英文进行撰写研究报告或文章，能使用英文进行基本的项目沟通；\n5、具备基本的生物学实验能力，如ELISA/FACS/WB/IF/IHC/细胞培养/细胞增殖/迁移/杀伤/凋亡/分子生物学（质粒构建/转染等）实验/稳转细胞系构建/基因敲除、敲低、过表达等，具有抗肿瘤药物体内药效或毒理实验经验者更佳。\n"]
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["4.药效研究员 ",{"$nulls":3},3,"【岗位职责】\n1、负责药理体外机制验证试验设计、实施，包括流式细胞仪方法（FACS）、酶联免疫方法（ELISA）以及细胞学试验方法；\n2、负责生物样品分析ELISA方法验证以及生物样品分析，包括验证方案的撰写与实施，及时、准确地记录实验结果，总结实验报告；\n3、药效申报资料撰写；\n4、按照项目推进计划，对接外部资源，推动项目的实施；\n5、与临床团队密切沟通，根据实验结果及文献报道，分析并解决问题，支持药物的临床开发；\n\n【任职要求】\n1、学历要求：硕士及以上学历。免疫学、生物学及相关专业；\n2、工作经验：熟悉常用的分子/细胞生物学实验，尤其ELISA、流式细胞试验技术等。熟悉方法验证指导原则，可独立按进行生物分析方法验证；\n3、有申报资料撰写经验，了解CTD、IB等申报资料要求；\n4、具有较强的数据分析能力，及时准确地分析数据，积极解决问题并找到解决方案；\n5、具有良好的文献检索和研发能力，并撰写各项目总结报告；\n6、具有较强的学习、创新能力及分析判断能力，能够持续进步；\n7、有良好的执行力，能够根据项目进度计划，完成所负责的工作内容；\n8、严谨细致，纪律性强，具有很强的责任心与团队合作精神。\n"]
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["5.活性研究员",{"$nulls":3},3,"【岗位职责】\n1、负责抗体及ADC药物生化检测相关检项。包括：结合活性、生物学活性及工艺相关杂质（HCP、Protein A和DNA残留）的检测；\n2、负责生化检测相关检项的方法建立、优化及验证，并进行相关SOP、验证方案及报告的撰写；\n3、负责检验记录、管理规程、设备及软件标准操作规程等文件的编制；\n4、负责实验室仪器设备周期性确认、台帐、校验效期的管理，以及实验试剂耗材的统计与请购；\n5、按项目需求，开展Fc效应功能研究，包括Fc相关亲和力测定，ADCC、CDC、ADCP活性等；\n6、完成上级交予的其他工作安排。\n\n【任职要求】\n1、学历要求：本科及以上。生物化学、细胞生物学、分子生物学、生物技术等相关专业；\n2、工作经验：熟悉ELISA、qPCR，以及不同类型的生物学活性检测方法，并具备一定GMP法规意识；\n3、职业素养：具有良好的沟通能力及团队协作精神，具有较强的文献查阅能力，有高度的责任心和进取心。\n"]
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["15.华深智药生物科技（苏州）有限公司"]
["公司名称:",{"$nulls":3},"华深智药生物科技（苏州）有限公司"]
["公司性质:",{"$nulls":3},"外商独资、外企办事处"]
["所属行业:"]
["公司地址:",{"$nulls":3},"中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区星湖街218号生物医药产业园B1楼B908单元"]
["电子邮箱:",{"$nulls":3},"zhanjia@helixon.com"]
["公司网址:",{"$nulls":3},"www.helixon.com"]
["公司情况简介"]
["华深智药是一家发展势头强劲的基于人工智能技术的新药开发公司。利用深度学习、基因组、以及高性能计算等先进技术，公司已经开发出一系列针对于大分子药物研发的创新人工智能平台，包括对于多组学数据分析的靶点发现技术，基于结构的抗体设计算法，以及下游的药效分析和临床实验设计平台。作为深耕于人工智能新药开发领域的重要参与者，华深智药致力于使用人工智能重构药物开发流程来提高新药研发速度和效率。凭借行业领先的核心技术和独有的商业模式，华深智药继2021年4季度获得千万美元级天使轮投资后，在2022年2季度完成了近5亿元人民币的A轮融资。"]
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["招聘需求"]
["职称",{"$nulls":3},"人数","描述及要求"]
["1.体外活性助理研究员",{"$nulls":3},5,"工作职责：\n1.负责抗体药物的活性方法的建立和优化、SOP撰写。\n2.负责细胞增殖、细胞因子检测等各种基于ELISA或FACS 的检测实验。\n3.负责抗体评价的功能实验，如ADCC，CDC，ADCP等。\n4.负责候选分子的生物学活性验证。\n5.及时准确地记录、分析和报告实验数据。\n6.撰写相关文档，实验报告及相应的SOP。\n任职资格：\n1.生物学、免疫学相关专业，本科以上学历，硕士优先。\n2.有抗体药物生物功能检测经验者优先。\n"]
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["2.蛋白表达纯化助理研究员",{"$nulls":3},5,"1. 从事抗体蛋白表达纯化工作。\n2. 根据项目要求，协助进行抗体、蛋白质的表达纯化及相应活性检测；\n3. 及时汇报实验过程、进度，并对实验结果做分析处理；\n4.参与实验室日常维护。\n岗位要求：\n1.本科及以上学历，硕士优先，生物化学、细胞生物学、分子生物学等相关专业；\n2.有扎实的蛋白相关专业背景，掌握分子、蛋白、细胞生物学等技术，如分子克隆、蛋白表达纯化等相关实验技术；\n3.熟悉并掌握各种蛋白表达纯化平台，如E.coli,哺乳动物细胞（CHO-S、293），昆虫等表达系统，NGC，AKTA等纯化平台。"]
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["3.抗体发现助理研究员",{"$nulls":3},5,"岗位职责\n1. 从事抗体药物研发过程中文库构建、筛选工作。\n2. 根据项目的要求，参与和协助抗体噬菌体淘选方案的设计和抗体分子的筛选；\n3. 及时向上级汇报实验结果，总结经验，完善和改进实验流程；\n4. 参与实验室的日常维护；\n5. 完成上级交代的其他任务。\n任职要求\n1. 生物化学、分子生物学、生物技术、生物制药等生命科学或药学相关背景，本科及以上学历，硕士优先，有噬菌体筛选或抗体文库构建经验者优先；\n2. 具有扎实的引物设计、PCR、质粒构建等分子克隆相关实验技能；\n3. 具备扎实的理论基础，能独立查阅国内外相关文献，思维逻辑清晰，学习适应能力强；\n"]
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["16.江苏浩欧博生物医药股份有限公司"]
["公司名称:",{"$nulls":3},"江苏浩欧博生物医药股份有限公司"]
["公司性质:",{"$nulls":3},"股份制企业"]
["所属行业:"]
["公司地址:",{"$nulls":3},"苏州园区星湖街218号生物医药产业园"]
["电子邮箱:",{"$nulls":3},"daiquanfei@hob-biotech.com"]
["公司网址:",{"$nulls":3},"http://www.hob-biotech.com/"]
["公司情况简介"]
["江苏浩欧博生物医药股份有限公司（HOB）是由国家级重大引进人才、海外留学归国人员创立的高科技企业，专注于体外诊断领域中的过敏和自身免疫疾病诊断试剂的研发和生产，致力于为广大患者提供“用得起、用得放心”的检测产品。发展十余年以来，公司已获得190多项国家药品监督管理局认证的产品注册证、几十项专利、并获得“苏州市过敏原诊断工程技术研究中心”、“江苏省免疫诊断工程技术研究中心”、苏州市“创新先锋企业”、“瞪羚企业”“大苏州最佳雇主”等荣誉称号。HOB坚持以客户为中心，不断提升服务能力，打造了一支遍布全国34个省/直辖市的营销服务团队，为客户提供专业、及时、完善的技术服务。公司于2021年1月成功登陆科创板，迎来新一轮高速发展的契机，现诚挚邀请有志于投身体外诊断业务的精英人士加入浩欧博大家庭！"]
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["招聘需求"]
["职称",{"$nulls":3},"人数","描述及要求"]
["1.研发助理工程师",{"$nulls":3},5,"生物、医学或化学相关专业硕士及以上学历，了解ELISA、胶体金、免疫印迹、免疫荧光或化学发光等相关实验操作。\n负责体外诊断试剂的研发、临床评价、注册报批；天然抗原/重组抗原的开发、制备及性能验证；抗原/抗体等关键原材料质量控制及验证。"]
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["2.技术部助理工程师",{"$nulls":3},3,"生物学、免疫学、基础医学、生物化学等相关专业硕士及以上学历，了解ELISA、胶体金、免疫印迹、免疫荧光或化学发光等相关实验操作。负责中试（Preproduction）过程，协调各部门，并解决转化中的问题；负责量产后项目生产工艺的优化及变更。"]
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["3. 质量技术员/助理工程师",{"$nulls":3},2,"生物、医学或化学等相关专业本科或硕士学历；负责物料处理工作，上机完成实验检测；参与中试转化过程，评审验证方案并组织相关实验和检查；协助产品注册和认证；相关过程质量问题分析和推动问题解决；相关市场质量投诉的分析和解决，以及及时反馈客户。"]
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["4. 注册专员",{"$nulls":3},1,"生物、医学或化学等相关专业本科及以上学历，有临床核查筹备实习经验优先；根据安排协助编写、修改、确认注册申报资料，跟进各职能部门的沟通；负责与注册检验机构沟通，协调产品检验工作，跟进产品注册检验进度等。"]
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["5.（苏州）研发、技术、质量实习生",{"$nulls":3},5,"生物、医学或化学相关专业，本科及以上学历，体外诊断试剂的小式、中式及质量控制相关工作。"]
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["6.（全国）应用服务实习生",{"$nulls":3},20,"生物、医学检验或机电、自动化相关专业，本科及以上学历，体外诊断仪器装机、应用、调试、验证等相关工作。"]